Ritter Implants GmbH & Co. KG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180183 | Ritter Dental Implant System | DZE | 2019-01-24 | Voir |
| 510(k) | K160475 | Ritter Dental Implant System | DZE | 2016-12-14 | Voir |
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