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FDA 510(k)

Ritter Dental Implant System

Numéro K : K180183 · 2019-01-24

DemandeurRitter Implants GmbH & Co. KG
Date de décision2019-01-24
Code produitDZE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ritter Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ritter Implants GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24 under 510(k) number K180183. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ritter Dental Implant System?

Ritter Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24. The listed applicant is Ritter Implants GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K180183.

When did Ritter Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Ritter Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24, under 510(k) number K180183.

Who is the listed applicant for Ritter Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Ritter Implants GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ritter Dental Implant System?

The FDA product code for Ritter Dental Implant System is DZE.

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K160475Ritter Dental Implant System

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