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Roche Diabetes Care GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213134 Accu-Chek Solo Système de Micropompe avec Technologie InteropérableQFG2023-08-10 Voir
510(k) K213131 Système de gestion du diabète Accu-Chek Guide Solo pour la surveillance de la glycémieNBW2023-08-10 Voir
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