Système de gestion du diabète Accu-Chek Guide Solo pour la surveillance de la glycémie
Numéro K : K213131 · 2023-08-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10. The listed applicant is Roche Diabetes Care GmbH. The 510(k) number is K213131.
When did Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system receive FDA 510(k) clearance?
Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10, under 510(k) number K213131.
Who is the listed applicant for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
The FDA 510(k) record lists Roche Diabetes Care GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system?
The FDA product code for Accu-Chek Guide Solo diabetes manager blood glucose monitoring system is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Roche Diabetes Care GmbH en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NBW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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