Roche Diabetes Care, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232488 | Dispositif de piqure Accu-Chek Safe-T-Pro Plus | FMK | 2023-11-13 | Voir |
| 510(k) | K232509 | Accu-Chek Safe-T-Pro Uno Dispositif de Prélèvement de Sang | FMK | 2023-11-13 | Voir |
| 510(k) | K220849 | Dispositif de piqure Accu-Chek Safe-T-Pro Plus | FMK | 2022-05-19 | Voir |
| 510(k) | K203711 | IWL2020 Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2022-05-06 | Voir |
| 510(k) | K220608 | Système de piqure Accu-Chek FastClix | QRL | 2022-04-29 | Voir |
| 510(k) | K220364 | Accu-Chek Safe-T-Pro Uno Dispositif de Prélèvement de Sang | FMK | 2022-04-05 | Voir |
| 510(k) | K214022 | Accu-Chek Softclix Système de Prélèvement de Sang | QRL | 2022-02-17 | Voir |
| 510(k) | K160944 | ACCU-CHEK Système de surveillance de la glycémie en glucose | NBW | 2016-08-31 | Voir |
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