Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Roche Diagnostics Operations

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241220 Tina-quant Lipoprotein(a) Gen.2 MolarityDFC2025-01-24 Voir
510(k) K233454 ONLINE TDM MethotrexateLAO2024-02-20 Voir
510(k) K163633 cobas HbA1c Test, cobas b 101 systemLCP2017-07-28 Voir
↑