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Rootloc Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K182370 Système de genou total AcculocJWH2018-09-27 Voir
510(k) K170753 Système de genou total AcculocJWH2018-03-23 Voir
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