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Rti Surgical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253145 Pre-Sutured TendonGAT2025-10-22 Voir
510(k) K241555 Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCCMQV2025-02-21 Voir
510(k) K230036 Pre-Sutured Tendon (4561SC / Single Strand); Pre-Sutured Tendon (4564SC / Quadruple Strand )GAT2023-06-23 Voir
510(k) K172343 Fortilink® Interbody Fusion (IBF) System with TETRAfuse® 3D TechnologyMAX2017-10-23 Voir
510(k) K163673 Fortilink™-C with TETRAfuse™ 3D TechnologyODP2017-05-23 Voir
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