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FDA 510(k)

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC

Numéro K : K241555 · 2025-02-21

DemandeurRti Surgical, Inc.
Date de décision2025-02-21
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rti Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K241555. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Rti Surgical, Inc.. The 510(k) number is K241555.

When did Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC receive FDA 510(k) clearance?

Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K241555.

Who is the listed applicant for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

The FDA 510(k) record lists Rti Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC?

The FDA product code for Moldable Bone Void Filler and Moldable Bone Void Filler + CCC is MQV.

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Source officielle

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