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S&G Biotech, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242845 EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)FGE2025-06-25 Voir
510(k) K223354 EGIS Biliary Single Bare StentFGE2023-09-21 Voir
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