Satori Orthopaedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252025 | Système de Clou Tibial Intramedullaire (AIM) Actif | HSB | 2026-03-04 | Voir |
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