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Sectra AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232208 Sectra Digital Pathology Module (Version 3.3)PSY2024-04-16 Voir
510(k) K193054 Sectra Digital Pathology ModuleQKQ2020-03-31 Voir
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