See-Mode Technologies Pte, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240697 | See-Mode Augmented Reporting Tool, Thyroid (SMART-T) | QDQ | 2024-09-09 | Voir |
| 510(k) | K201369 | AVA (Analyse Vasculaire Augmentée) | LLZ | 2020-09-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.