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Sekisui Medical Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173202 CP3000 analyseur de coagulation, réactif Coagpia AT, calibrateur Coagpia, ensemble de contrôle CoagpiaJPA2018-05-09 Voir
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