Sentiar, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223290 | CommandEP Data Manager PC (DPC02), CommandEP HMD (HMD02) | LLZ | 2023-07-14 | Voir |
| 510(k) | K192890 | SentEP | LLZ | 2020-09-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.