Serpex Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252874 | Compass Steerable Needle with Adapters SRA-1-01 and SRA-2-01 | KTI | 2025-10-08 | Voir |
| 510(k) | K221206 | Compass Steerable Needle | KTI | 2022-08-25 | Voir |
| 510(k) | K221302 | Recon Steerable Sheath | EOQ | 2022-08-15 | Voir |
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