Serpex Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262420 | Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000) | GEH | 2026-09-02 | Voir |
| 510(k) | K261068 | Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000) | GEH | 2026-06-30 | Voir |
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