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Sg Healthcare Co, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230241 Jumong GénéralKPR2023-02-23 Voir
510(k) K222080 Système de rayons X fluoroscopiques intensifiés par image Garion, mobileOWB2022-10-06 Voir
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