Shandong Wego Ruisheng Medical Device Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233477 | Cryo-tige (Type I, Type III); Kit de réchauffement (A-4ML, B-8ML); Kit de vitrification (A-3ML, B-6ML) | MQL | 2024-07-01 | Voir |
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