Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210313 EasyFinder Fixed Curve Diagnostic Catheter, Forlnk Cable for Mapping CatheterDRF2022-12-30 Voir
510(k) K212625 PathBuilder Transseptal NeedleDRC2022-03-23 Voir
510(k) K212626 PathBuilder Transseptal Guiding IntroducerDYB2022-03-23 Voir
510(k) K211530 PathBuilder Steerable IntroducerDYB2022-02-08 Voir
↑