Shanghai Omni Laser Skinology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230342 | Système de photothérapie (OL-PDT950) | GEX | 2023-08-16 | Voir |
| 510(k) | K223778 | Système d'épilation au laser à diode (RD-SLD600) | GEX | 2023-03-31 | Voir |
| 510(k) | K220214 | Système IPL sans douleur - KDT750 | ONF | 2023-02-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.