Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262183 | Hair Growth Helmet (TK-176, TK-600, TK-500, TK-282, TK-500A, TK-282A, TK-126, TK-60) | OAP | 2026-09-24 | Voir |
| 510(k) | K251034 | Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) | NFO | 2025-10-12 | Voir |
| 510(k) | K242151 | Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44,HD-44A ,HD-44B,HD-44C, HD-69, HD-69A, HD-69B) | OHS | 2025-04-08 | Voir |
| 510(k) | K242700 | Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-59C, HD-59D, HD-70, HD-72, HD-72A, HD-73A, HD-73B, HD-116, HD-116A, HD-53A, HD-53B) | OHS | 2024-12-19 | Voir |
| 510(k) | K241342 | Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) | OAP | 2024-11-08 | Voir |
| 510(k) | K241155 | Cold Sore Device (QPZ-03) | OKJ | 2024-09-05 | Voir |
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