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Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232965 Leg Massager (Models:RP-ALM070H, RP-ALM071H)IRP2024-11-20 Voir
510(k) K222924 Leg Massager RF-ALM070IRP2022-12-23 Voir
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