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FDA 510(k)

Massager de jambe RF-ALM070

Numéro K : K222924 · 2022-12-23

DemandeurShenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-12-23
Code produitIRP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Leg Massager RF-ALM070 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23 under 510(k) number K222924. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Leg Massager RF-ALM070?

Leg Massager RF-ALM070 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23. The listed applicant is Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222924.

When did Leg Massager RF-ALM070 receive FDA 510(k) clearance?

Leg Massager RF-ALM070 received FDA 510(k) clearance on 2022-12-23, under 510(k) number K222924.

Who is the listed applicant for Leg Massager RF-ALM070?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ruiyi Business Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Leg Massager RF-ALM070?

The FDA product code for Leg Massager RF-ALM070 is IRP.

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Source officielle

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