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Shenzhen Shineyard Medical Device Co. , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220920 Matreneu Percutaneous Balloon Compression KitHAO2022-09-07 Voir
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