SHENZHEN SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252223 | Alpha Endo Handpiece (Alpha Endo) | EKX | 2025-10-16 | Voir |
| 510(k) | K242765 | Electronic Apex Locator (Alpha Apex I) | LQY | 2025-01-17 | Voir |
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