Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252789 | Glass Ceramic | EIH | 2025-12-08 | Voir |
| 510(k) | K223192 | XT Stain/Glaze | EIH | 2023-03-27 | Voir |
| 510(k) | K223194 | Glass Ceramic | EIH | 2023-02-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.