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Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260331 IMMULITE 2000 3gAllergy Specific IgE Vantage; IMMULITE 2000 Systems Peanut Allergen (F13)DHB2026-09-04 Voir
510(k) K233946 IMMULITE® 2000 BR-MAMOI2024-03-13 Voir
510(k) K213510 IMMULITE/IMMULITE 1000 OM-MA, IMMULITE 2000 OM-MALTK2023-09-08 Voir
510(k) K202826 IMMULITE® 2000 CortisolCGR2021-01-15 Voir
510(k) K203270 IMMULITE/IMMULITE® 1000 CortisolCGR2021-01-15 Voir
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