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Siemens Healthineers

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241898 Système Symbia SPECT et Systèmes SPECT/CTKPS2024-07-26 Voir
510(k) K183575 Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON S3000, Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON S2000IYN2019-03-20 Voir
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