Siemens Medical Solutions
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250738 | YSIO X.pree | KPR | 2025-07-31 | Voir |
| 510(k) | K250660 | LUMINOS Q.namix T ; LUMINOS Q.namix R | OWB | 2025-07-14 | Voir |
| 510(k) | K233543 | YSIO X.pree | KPR | 2024-05-21 | Voir |
| 510(k) | K233532 | MULTIX Impact E | KPR | 2023-11-29 | Voir |
| 510(k) | K231577 | MOBILETT Impact | IZL | 2023-07-25 | Voir |
| 510(k) | K221281 | Multitom Rax | OWB | 2022-11-17 | Voir |
| 510(k) | K212212 | Multitom Rax avec l'option True2scale Body Scan | OWB | 2022-02-18 | Voir |
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