Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Sientra, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K214124 AlloX2 Pro Tissue ExpandersLCJ2023-06-08 Voir
510(k) K221127 Sientra, inc. PortfinderLCJ2023-05-10 Voir
510(k) K200706 Sientra OPUS Silicone Gel Breast Implant SizerMRD2020-11-16 Voir
↑