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FDA 510(k)

Sientra, inc. Portfinder

Numéro K : K221127 · 2023-05-10

DemandeurSientra, Inc.
Date de décision2023-05-10
Code produitLCJ
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sientra, inc. Portfinder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sientra, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K221127. The device is classified under product code LCJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sientra, inc. Portfinder?

Sientra, inc. Portfinder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Sientra, Inc.. The 510(k) number is K221127.

When did Sientra, inc. Portfinder receive FDA 510(k) clearance?

Sientra, inc. Portfinder received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K221127.

Who is the listed applicant for Sientra, inc. Portfinder?

The FDA 510(k) record lists Sientra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sientra, inc. Portfinder?

The FDA product code for Sientra, inc. Portfinder is LCJ.

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