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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260287 | SP Electrocautery Device (SP20) | GEI | 2026-02-24 | Voir |
| 510(k) | K232805 | Kronos Electrocautery Device | GEI | 2024-04-25 | Voir |
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