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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173384 | BLUselect, non-fenestrated, BLUselect, non-fenestrated, cont, BLUselect, fenestrated, BLUselect Suctionaid, BLUpere Dilation Trachestomy Kit, without tube | BTO | 2018-04-10 | Voir |
| 510(k) | K170982 | CADD®- Solis Ambulatory Infusion Pump with Wireless Communication; CADD®-Solis Infusion Pump, Model 2110; PharmGuard® Administrator Medication Safety Software; CADD® Administration Sets; Wireless Communication Module (CM) | MEA | 2017-08-24 | Voir |
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