Soliton, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212502 | Appareil à Impulsion Acoustique Rapide Resonic | GEX | 2021-11-05 | Voir |
| 510(k) | K210964 | Appareil à Impulsion Acoustique Rapide Resonic | GEX | 2021-04-27 | Voir |
| 510(k) | K201801 | Appareil d'Impulsion Acoustique Rapide | GEX | 2021-01-29 | Voir |
| 510(k) | K200331 | Appareil d'Impulsion Acoustique Rapide | GEX | 2020-03-10 | Voir |
| 510(k) | K190542 | Appareil d'onde acoustique Soliton | GEX | 2019-05-24 | Voir |
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