Somnomed, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261366 | Virtus | LRK | 2026-06-12 | Voir |
| 510(k) | K233497 | Rest Assure System | PLC | 2024-10-03 | Voir |
| 510(k) | K183443 | SomnoDent Avant | LRK | 2019-05-08 | Voir |
| 510(k) | K162306 | SomnoDent ALPHA | LRK | 2016-09-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.