Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Sonavex, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243479 EchoGuide (Version 1)IYO2025-04-23 Voir
510(k) K190039 Système d'échographie diagnostique EchoSureIYO2019-03-08 Voir
510(k) K180621 EchoMark, EchoMark LPNEU2018-06-06 Voir
↑