Sonomotion, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262200 | Stone Clear (BWSC-LP9-02) | QNA | 2026-07-29 | Voir |
| 510(k) | K261086 | Break Wave | LNS | 2026-04-29 | Voir |
| 510(k) | K252913 | Break Wave | LNS | 2026-01-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.