Sparrow Acoustics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252595 | Stethophone Pro | DQD | 2025-09-12 | Voir |
| 510(k) | K240901 | Stethophone | DQD | 2024-09-19 | Voir |
| 510(k) | K231551 | Stethophone | DQD | 2023-10-12 | Voir |
| 510(k) | K222871 | Stethophone v1 | DQD | 2023-03-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.