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Spineex, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K200816	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2020-04-30	Voir
510(k)	K190193	SpineEX Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2019-03-04	Voir
510(k)	K181531	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2018-10-05	Voir

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