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Spineup, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250446 Système de plaque cervicale antérieure Frida™KWQ2025-05-23 Voir
510(k) K212358 Romero Chambre CervicaleOVE2022-01-10 Voir
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