Spinevision, S.A.S.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223251 | Hexanium PLIF | MAX | 2022-12-16 | Voir |
| 510(k) | K221578 | Hexanium ACIF | OVE | 2022-11-14 | Voir |
| 510(k) | K210359 | Hexanium TLIF | MAX | 2021-03-10 | Voir |
| 510(k) | K193000 | Hexanium® ACIF | OVE | 2020-10-20 | Voir |
| 510(k) | K180437 | Hexanium® TLIF | MAX | 2018-05-04 | Voir |
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