Sprintray, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260661 | Midas Restore | EBF | 2026-04-15 | Voir |
| 510(k) | K250617 | Apex Flex | EBI | 2025-04-29 | Voir |
| 510(k) | K242559 | Digital Temp | EBG | 2024-11-26 | Voir |
| 510(k) | K242277 | Crown HT | EBF | 2024-10-01 | Voir |
| 510(k) | K230445 | OnX Tough | EBI | 2023-07-14 | Voir |
| 510(k) | K222623 | Digital Crown | EBF | 2022-12-14 | Voir |
| 510(k) | K221678 | SprintRay High Impact Denture Base | EBI | 2022-11-10 | Voir |
| 510(k) | K220979 | SprintRay Denture Base | EBI | 2022-09-14 | Voir |
| 510(k) | K212448 | NightGuard Flex | MQC | 2021-11-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.