Stabiliz Orthopaedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260112 | QuikFix External Fixator: Knee-Spanning Pack | KTT | 2026-03-23 | Voir |
| 510(k) | K230053 | SimpliFix Hip System | HWC | 2023-04-19 | Voir |
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