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Stimwave Technologies Inc., Dba Stimq, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171366 Receiver Kit, Trial Kit, Spare Lead Kit, Sterile Revision Kit, SWAG Kit, SWAG Accessory Kit, Charger KitGZF2017-08-04 Voir
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