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Stl International, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K162702 Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression TableHST2016-12-30 Voir
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