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FDA 510(k)

Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table

Numéro K : K162702 · 2016-12-30

DemandeurStl International, Inc.
Date de décision2016-12-30
Code produitHST
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stl International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-30 under 510(k) number K162702. The device is classified under product code HST. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table?

Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-30. The listed applicant is Stl International, Inc.. The 510(k) number is K162702.

When did Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table receive FDA 510(k) clearance?

Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table received FDA 510(k) clearance on 2016-12-30, under 510(k) number K162702.

Who is the listed applicant for Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table?

The FDA 510(k) record lists Stl International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table?

The FDA product code for Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table is HST.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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