Streck, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231776 | ADN circulant sans cellule BCT | QMA | 2024-07-26 | Voir |
| 510(k) | K212576 | MDx-Chex pour BCID2 | PMN | 2022-01-19 | Voir |
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