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Stryker Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230045 HipCheckQIH2023-09-29 Voir
510(k) K191259 Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy PumpHRX2019-07-12 Voir
510(k) K182359 HipCheckLLZ2018-12-13 Voir
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