Stryker Corporation (Tornier, Inc.)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260102 | Tornier Perform Reversed Glenoid et Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System | PHX | 2026-06-12 | Voir |
| 510(k) | K241878 | Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem) | KWS | 2024-12-06 | Voir |
| 510(k) | K241609 | Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS) | KWS | 2024-09-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.